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水是一種極為寶貴的資源，水質(zhì)污染除有機(jī)物污染外，重金屬的污染也愈來(lái)愈引起人們的關(guān)注。六價(jià)鉻毒性大、危害性強(qiáng)、能致癌，就電鍍工業(yè)而言，每年要排放大量的含鉻廢水。但鉻及其化合物又是重要的化工原料，因此尋求一種快速、高效的含鉻(Ⅵ)廢水治理技術(shù)尤為必要。 含鉻(Ⅵ)廢水處理方法較多，本論文就液膜分離法、溶劑萃取法、藥劑還原法及吸附法展開進(jìn)一步探索，考察各種因素對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響，從而確定*佳實(shí)驗(yàn)條件，并應(yīng)用于模擬電鍍廢水中Cr(Ⅵ)的去除，評(píng)價(jià)不同處理方法的優(yōu)塊點(diǎn)，具體研究工作如下： (1)乳化液膜分離 在乳化液膜體系的研究中，首先，對(duì)TBP—Span80—煤油的乳化液膜體系進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，主要考察外水相pH值、內(nèi)水相濃度、載體用量、表面活性劑濃度、油內(nèi)比以及乳水比等因素對(duì)Cr(Ⅵ)遷移效果的影響；其次，改進(jìn)液膜體系，考察TBP／TOA—Span80—煤油復(fù)合液膜載體對(duì)Cr(Ⅵ)的遷移特性的影響，結(jié)果表明，該體系可有效遷移富集Cr(Ⅵ)，在V_(煤油)：V_(TBP)：V_(TOA)：V_(Span-80)：V_(液體石蠟)=85：5：3：3：4，內(nèi)水相NaOH為0.5mol／L，外水相pH值為1.0，油內(nèi)比1：1，乳水比20：100的條件下，遷移率達(dá)94.1％。根據(jù)界面化學(xué)和溶質(zhì)擴(kuò)散理論，建立了乳化液膜傳質(zhì)數(shù)學(xué)模型并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)該模型與實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠較好的吻合。 摘要 (2)溶劑萃取法 以煤油為萃取溶劑，TBP為萃取劑，十六烷基三甲基澳化錢(C TMAB)為協(xié) 萃劑，考察萃取劑濃度、水相酸度、萃取時(shí)間等因素對(duì)Cr(VD萃取率的影響。在 40%TBP、1 .smol/LHZSO;、0.lmol/LKZSO;、8.0xl0一smol/LCTM^B條件下，應(yīng) 用于模擬電鍍廢水，cr(VI)去除率可達(dá)83.4%。 (3)藥劑還原法 井’以儷多。，為還原劑，主要考察了還原pH值、投料比等因素對(duì)cr(vI)還原 的影響。結(jié)果表明，對(duì)于4omg/LCr(Vl)、25.omg/LCu(11)、15.omg/LZn(11)和 lo.omg/LNi(11)廢水，在pH2.74、投料比為l:6的條件下，cr(Vl)去除率可達(dá)100%。 (4)吸附分離 采用活性炭為吸附劑，進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附分離實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，在靜態(tài)實(shí) 驗(yàn)條件卜，對(duì)于4o.omg/LCr(Vl)溶液，投加0.459活性炭，吸附sh，Cr(VI)去除 率達(dá)92.0%。Cr(V一)靜態(tài)吸附服從Freundlich方程:q=55.8 co，”8;在動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn) 條于1幾卜，當(dāng)流速為lmL/min時(shí)，對(duì)于loo.omg/LCr(VI)溶液，測(cè)得穿透時(shí)I’ed為6h， 應(yīng)用于含Cr(VI)廢水，去除率達(dá)98.3%�；钚蕴靠赏ㄟ^(guò)20.0%NaoH再生，重復(fù) 使用3次，吸附效果未發(fā)生明顯變化。同時(shí)還對(duì)活性炭的表面修飾進(jìn)行了探討。